Die zystische Fibrose (CF) ist eine Multisystemerkrankung, die neben der Lungenfunktion auch schwerwiegende Beeinträchtigungen in anderen Organen induzieren kann. Daher sollte das Behandlungsmanagement nicht allein auf eine Verbesserung der Lungenfunktion zielen, sondern an den Ursachen der Erkrankung ansetzen. Deutivacaftor/Tezacaftor/Vanzacaftor korrigiert den der CF zugrundeliegenden Protein-Defekt und verbessert so die CFTR-Funktion.
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